应用180度剥离试验测定柔性阻隔材料的密封强度（ASTM F 88）_试验解决方案_苏州亚诺天下仪器有限公司—

一次性使用的医疗器械经常是医务人员的优选，因为在使用这类器械时，不需要对它们进行灭菌，能提高对医患的安全性。但是，承担灭菌责任是制造这些一次性使用的医疗器械公司主要考虑的问题。必须考虑包装，还必须就保存期限提出方案。一家医疗器械公司要求英斯特朗提供一种试验解决方案，能帮助其确定医用包装的密封强度。

我们使用了三种不同医用包装样品，将它们制成1英寸宽的检测试样，然后按照ASTMF88“柔性阻隔材料密封强度标准试验方法”说明对试样进行180度剥离试验，评估包装的密封强度。试验的目的在于确定包装材料和粘合剂的不同组合是否会导致密封强度不同。

我们的试验配置由一个3345万能试验系统组成；该系统配置有50 N（11 磅）载荷传感器和具有橡胶表面涂层的250N（50 磅）容量气动平推夹具。夹具分开的速率设为300 mm/分钟（12英寸/分钟）。